全自動(dòng)酶免分析儀原理
全自動(dòng)酶免分析儀又稱(chēng)全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)和全自動(dòng)酶免工作站,可以全自動(dòng)完成ELISA試驗(yàn),包括稀釋、樣本分配、試劑分配、孵育、洗板、酶標(biāo)判讀、結(jié)果打印等全步驟。
全自動(dòng)酶免分析儀原理
全自動(dòng)酶免分析儀是按照酶與底物可以產(chǎn)生顯色反應(yīng),不同物質(zhì)的吸收譜線的特征各異的原理并且嚴(yán)格遵守朗伯—比爾(Lambert - Beer) 定律,定量和定性分析物質(zhì)的儀器。對(duì)抗原或抗體等各種酶 的含量分析的方法***般主要采用比色法。實(shí)踐上,分光光度法即為全自動(dòng)酶免分析儀的基本工作原 理。光源燈發(fā)出的光線在經(jīng)過(guò)濾光片或單色器后,變成***束單色光。該單色光束經(jīng)過(guò)酶標(biāo)板中的待測(cè) 標(biāo)本,該單色光束的局部被標(biāo)本吸收掉,到達(dá)光電檢測(cè)器。投照到上面的光信號(hào)的強(qiáng)弱通過(guò)光電檢測(cè) 器轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的大小。此電信號(hào)通過(guò)前置放大、對(duì)數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等處理后,送入微處理器,進(jìn) 行數(shù)據(jù)處里和計(jì)算,測(cè)試結(jié)果由顯現(xiàn)器和打印機(jī)輸出。微處理器通過(guò)控制電路來(lái)完成機(jī)械驅(qū)動(dòng)器X方向 和Y方向的運(yùn)動(dòng)。
全自動(dòng)酶免分析儀將樣品加入預(yù)包被了的抗原或抗體的酶標(biāo)板微孔內(nèi),反應(yīng)后清洗,將未分離的 配體除去,然后將酶分離物加入,孵育后,再次進(jìn)行清洗,將未分離的化合物清除,然后將酶底物加 入,反應(yīng)后,使得有色終產(chǎn)物形成,加入終止液使反應(yīng)停止。酶標(biāo)板各微孔的吸光度通過(guò)分光光度計(jì) 已經(jīng)設(shè)定的波長(zhǎng)來(lái)讀取。樣品中被測(cè)物的濃度值通過(guò)樣品的吸光度值和規(guī)范曲線來(lái)計(jì)算出,使定量結(jié) 果得到,或者比較樣品吸光度與規(guī)范品吸光度,使陽(yáng)性或陰性的定性結(jié)果被獲得。