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Tecan為您帶來的HP D300 Digital Dispenser 皮升***藥效學矩陣生成系統(tǒng)，以皮升為單位實現(xiàn)樣本的快速分配，大幅縮短滴定過程，快速、高效地獲取高可靠性的實驗結(jié)果，從而提高實驗室工作效率。

主要用途：
皮升***分配滴定系統(tǒng)

分配頭使滴定過程更加快速、高效，從根本上簡化了實驗流程。***先手工裝填幾微升樣本，然后直接分配13 pL至5uL體積至酶標板或細胞培養(yǎng)板的微孔中進行各種實驗，***終能在***個寬泛的動態(tài)范圍內(nèi)獲得快速、***的實驗結(jié)果。該系統(tǒng)能將樣本快速直接分配到生物檢測板中，徹底省去倍比稀釋過程。

定量量效學研究

數(shù)位式樣本分配與超寬動態(tài)范圍的完美結(jié)合，使定量量效學實驗方式更為自由，有助您提高工作效率、優(yōu)化實驗結(jié)果。
·每次滴定周期小于30秒
·提供完美的數(shù)據(jù)曲線
·復雜實驗、藥物間相互滴定僅需幾分鐘
·實現(xiàn)出色的數(shù)據(jù)分辨率

隨時享受實用性與便利性

操作和使用的便利性大大縮短了滴定周期。為什么還要浪費時間呢？簡單便捷的硬件操作加上簡單易用的軟件和寬泛的動態(tài)范圍，意味著無需進行手工或自動化的連續(xù)稀釋。該系統(tǒng)設(shè)置簡單，并適用于各種劑量樣本處理。
·使用***次性數(shù)位分配頭降低了交叉污染風險
·直觀可視，簡單易用的實驗設(shè)計軟件適用于各類加樣實驗，能使復雜微孔板內(nèi)布局快速生成，這是任何***種類似技術(shù)都無法做到的。

主要特點：***大限度地減少藥物滴定時間

無需人工制作滴定曲線，也無需等待進入自動化設(shè)備系統(tǒng)。將滴定周期由小時或日***別縮短至分鐘***別，可在寬泛動態(tài)范圍內(nèi)實現(xiàn)快速且***的加樣，省去耗時且易出錯的人工流程，節(jié)省您的時間和勞動成本，為您提供***個高效、直接、隨時使用的解決方案。
完美的數(shù)據(jù)曲線

使用Tecan皮升***超微量加樣器，不僅能提高您的工作效率，還能優(yōu)化實驗結(jié)果。可分配任意劑量到任意微孔中，通過微孔板內(nèi)的隨機布局使邊緣效應***小化。 
量效學研究

Tecan皮升***超微量加樣器能在幾秒鐘內(nèi)將化合物以13 pL至5uL的體積逐滴分配，當分配體積＞100pL時，加
樣精度CV＜8%，獲得更好的數(shù)據(jù)分辨率 (0.02Log增量) 。

節(jié)約成本

既能節(jié)約寶貴的勞動時間，又能節(jié)約化合物樣品、溶劑和各種實驗耗材（ 如： 微孔板、***次性加樣針等）。還能避免因使用***次性耗材進行非接觸式加樣帶來的攜帶污染的風險，減少重復實驗。

皮升級藥效學矩陣生成系統(tǒng) HP D300 Digital Dispenser

新品HP D300最大的亮點

Tecan： HP D300 Digital Dispenser采用成熟的皮升（微升級的一百萬分之一）分液技術(shù)，可在皮升至微升范圍內(nèi)，提供動態(tài)范圍超過6個數(shù)量級的藥物分子直接加樣。HP D300分液的精確性及其操作的高度靈活性極大地提升了藥物研發(fā)實驗室對藥物特性剖析（Profiling）、定量藥效學研究（Dose response）、藥物相互作用（Drug-drug interaction）以及其他類似的藥物滴定研究工作的效率及質(zhì)量。

與傳統(tǒng)產(chǎn)品的相比，HP D300的優(yōu)勢

Tecan：傳統(tǒng)的梯度稀釋方法耗時耗力，且由于移液器的固有誤差在梯度稀釋過程中的傳遞，導致了終濃度不可以避免的系統(tǒng)誤差（可高達18%）。HP D300的超微量加樣技術(shù)完全摒棄了傳統(tǒng)的梯度稀釋概念，可在幾秒內(nèi)直接實現(xiàn)大動態(tài)范圍內(nèi)化合物任意濃度的精確獲取，并且得益于其超微量的加樣體積，使得DMSO對實驗結(jié)果的干擾降低到極小的程度，這點對于多藥物協(xié)同作用研究尤為重要。此外由于惠普公司digital dispense 技術(shù)與傳統(tǒng)稀釋方法原理上的本質(zhì)不同，使得IC50曲線上的數(shù)據(jù)點不用再局限于倍比關(guān)系，研究者可以通過軟件設(shè)置任意多感興趣的濃度值，從而極大地提高了藥效研究的"分辨率"。

提高分辨率的客戶案例

Tecan：我們以使用HP D300 測定酶活性位點濃度的一個客戶為案例說明。通過測定不同抑制劑濃度下酶的活力，可以測定酶活性位點的濃度。傳統(tǒng)方法中，用梯度稀釋方法得到若干點的活性值，并通過計算機擬合后得到預測濃度值，由于實驗方法局限性，不同批次實驗中，該值往往有較大的偏差。在該案例中，客戶A使用HP D300一次性設(shè)置了384個濃度點，完全覆蓋了酶活曲線范圍，直接得到了實際的活性位點濃度值（見箭頭指示），輕松精確地完成了活性位點的濃度測定。

HP D300幫助誰

目前藥物研發(fā)的趨勢已經(jīng)從在“單靶點，單藥物，單作用機制”向“多靶點，多藥物，多應用”機制的方法學轉(zhuǎn)化，我國中醫(yī)講究的“配伍”概念，其實也是“多靶點，多藥物，多機制”的一個典型體現(xiàn)。傳統(tǒng)稀釋方法基本無法獲得幾種藥物任意不同濃度的組合，極大阻礙了現(xiàn)代藥物研發(fā)的進程。而使用HP D300，可以通過軟件輕松設(shè)置多種藥物的相互作用的濃度矩陣，并在幾十秒內(nèi)精確完成96孔或384孔中各種藥物不同濃度的加樣工作，無疑是實現(xiàn)多藥物相互作用下的定量藥效學研究的神兵利器。因此，我們認為類似HP D300這樣的全新概念的自動化設(shè)備對我國藥物篩選與研發(fā)行業(yè)也必將提供一臂之力。